फ्रैंकफर्ट: नोवार्टिस‘एस किसकली स्तन कैंसर दवा ने उन महिलाओं में पुनरावृत्ति के जोखिम को कम कर दिया, जिनका रोग के प्रारंभिक चरण में एक निर्णायक परीक्षण में निदान किया गया था, जिससे दवा निर्माता की विकास संभावनाओं के लिए आत्मविश्वास को बढ़ावा मिला।
स्विस फर्म के शेयर सोमवार को 0734 GMT द्वारा चार सप्ताह के उच्च स्तर पर 5.8 प्रतिशत उछल गए, इसके बाद स्वतंत्र पर्यवेक्षकों के एक पैनल ने परीक्षण को जल्दी रोकने की सिफारिश की क्योंकि एक अंतरिम विश्लेषण ने स्पष्ट लाभ दिखाया था।
फर्म ने कहा कि हार्मोन के जवाब में बढ़ने वाले एक प्रकार के कैंसर में दवा के देर से चरण के परीक्षण से पता चला है कि केवल एंडोक्राइन थेरेपी के बजाय मानक एंडोक्राइन थेरेपी के साथ उपयोग किए जाने पर किस्कली ने पुनरावृत्ति के जोखिम को काफी कम कर दिया है।
किसकाली को हार्मोन-संचालित स्तन कैंसर के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है जो शरीर के अन्य भागों में फैल गया है, जहां से इसने बाजार हिस्सेदारी ले ली है फाइजरइब्रेंस है।
लेकिन पहले चरण की सेटिंग, जब ट्यूमर अभी भी शल्य चिकित्सा से हटाया जा सकता है, को एक बड़े बाजार के रूप में देखा जाता है। प्रतिद्वंद्वी दवा Verzenio by एली लिली सर्जरी के बाद पुनरावृत्ति के उच्च जोखिम वाली महिलाओं के लिए शुरुआती सेटिंग में अनुमोदन है।
उच्च जोखिम वाले और मध्यम जोखिम वाले दोनों रोगियों में किस्कली का परीक्षण किया गया।
स्टिफ़ेल विश्लेषक एरिक ले बेरिगाउड ने कहा, “प्रभावकारिता के पक्ष में बाकी सब कुछ समान होने के कारण, यह अनुमान लगाया जाता है कि किसकाली वेरजेनियो को अधिक सुविधाजनक साइड इफेक्ट प्रोफाइल की पेशकश करके हरा सकता है।”
उन्होंने कहा कि परीक्षण अद्यतन मुख्य कार्यकारी वास नरसिम्हन द्वारा 2027 तक 4 प्रतिशत की वार्षिक बिक्री वृद्धि और 2027 से 40 प्रतिशत के मुख्य परिचालन आय मार्जिन के लिए जारी किए गए लक्ष्यों में कम बाजार विश्वास को बढ़ावा देगा।
नोवार्टिस का लक्ष्य साल की दूसरी छमाही में अपनी जेनेरिक दवा इकाई सैंडोज़ को अलग करना है, जिससे कंपनी अपने दवा विकास भाग्य पर अधिक निर्भर हो जाएगी।
किसकाली, जिसकी बिक्री पिछले साल 31 प्रतिशत बढ़कर 1.2 अरब डॉलर हो गई, समूह की भविष्य की बिक्री वृद्धि के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका वाली दो नई दवाओं में से एक है।
दूसरा इप्टाकोपन है, जिसे दुर्लभ अनुवांशिक रक्त विकार के खिलाफ परीक्षण किया जा रहा है, संभवतः एस्ट्राजेनेका की दवाओं सोलिरिस और अल्टोमिरिस को चुनौती दे रहा है।
विस्तृत परीक्षण के परिणाम एक चिकित्सा सम्मेलन में प्रस्तुत किए जाएंगे, नोवार्टिस ने बैठक या इसके समय की पहचान किए बिना कहा। फर्म ने कहा कि यह व्यापक उपयोग के लिए अनुमोदन प्राप्त करने के लिए दुनिया भर के नियामकों के साथ संलग्न होगा।
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