नयी दिल्ली: साइटोकाइनेटिक्स इंक शुक्रवार को कहा कि यह इस पर ध्यान केंद्रित करेगा दिल की बीमारी इसके एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस के बाद उपचार (ए एल एस) दवा देर से चरण के अध्ययन में विफल रही।
अपनी संभावित बिलियन-डॉलर-प्लस हार्ट ड्रग के लिए ALS प्रोजेक्ट से मुक्त संसाधनों को नियोजित करने के लिए ड्रग डेवलपर के कदम ने अपने शेयरों को 5 प्रतिशत से अधिक भेज दिया।
साइटोकाइनेटिक्स ‘हृदय रोग दवा, aficamtenओपेनहाइमर विश्लेषक जस्टिन किम ने कहा, “पाइपलाइन के संदर्भ में एक ताज का गहना” है, जो उम्मीद करता है कि अनुमोदन के बाद अकेले अमेरिका से अधिकतम बिक्री में $1 बिलियन से अधिक ला सकता है।
विश्लेषकों ने कहा है कि एफिकैमटेन कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण वैल्यू ड्राइवर है और इससे बायआउट इंटरेस्ट भी हो सकता है।
नामक हृदय की स्थिति के इलाज के लिए दवा विकसित की जा रही है हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी, जो हृदय की मांसपेशियों को मोटा करने का कारण बनता है और कार्डियक अरेस्ट का कारण बन सकता है। इस वर्ष के अंत में दवा से देर-चरण डेटा की उम्मीद है।
“पहले से ही हमारे अनुसंधान और विकास खर्च का दो तिहाई से अधिक एफिकैमटेन के विकास में जा रहा है, और यह संख्या अब अन्य कार्यक्रमों के आलोक में अधिक होगी,” सीईओ रॉबर्ट ब्लूम कहा।
साइटोकाइनेटिक्स ने पहले दिन में कहा था कि यह अपनी एएलएस दवा, रील्डेसेमटिव के विकास को रोक देगा, एक स्वतंत्र पैनल द्वारा अपने देर-चरण के अध्ययन की समीक्षा के बाद पता चला कि प्लेसबो की तुलना में रोगियों में इसका कोई प्रभाव नहीं पड़ा।
ब्लम ने 2023 के लिए कंपनी के खर्च पर ALS परीक्षण को बंद करने के प्रभाव के बारे में विवरण नहीं दिया, लेकिन कहा कि इससे कंपनी के कैश रनवे का विस्तार करने में मदद मिलेगी।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने सुरक्षा चिंताओं पर नियामक के बाहरी सलाहकारों का समर्थन प्राप्त करने में विफल रहने के बाद पिछले महीने साइटोकाइनेटिक्स की हृदय विफलता दवा ओमेकैमटिव मेकारबिल को मंजूरी देने से इनकार कर दिया।
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