नई दिल्ली: फार्मा निर्यातक निकाय विश्वास बनाने और व्यापार की निरंतरता सुनिश्चित करने के लिए अफ्रीकी और स्वतंत्र राज्यों के राष्ट्रमंडल (सीआईएस) देशों के अधिकारियों के साथ नियमित बातचीत कर रहे हैं, बुधवार को संसद को सूचित किया गया। कथित तौर पर हाल की दो घटनाओं की पृष्ठभूमि में ये बातचीत महत्वपूर्ण हैं खांसी की दवाई निर्यात किए गए उत्पादों में मिलावट/घटिया वस्तुएं पाई जाती हैं गाम्बिया और उज़्बेकिस्तान.
वाणिज्य और उद्योग राज्य मंत्री अनुप्रिया पटेल ने लोकसभा में एक लिखित जवाब में कहा, “विदेश में भारतीय मिशन दवा नियामक एजेंसियों के भीतर विश्वास बनाए रखने के लिए अधिकारियों के साथ नियमित रूप से बातचीत कर रहे हैं।”
विश्वास का निर्माण करने और व्यापार की निरंतरता सुनिश्चित करने के लिए, फार्मास्यूटिकल्स एक्सपोर्ट प्रमोशन काउंसिल ऑफ इंडिया (फार्मेक्सिल) ने अफ्रीकी और कॉमनवेल्थ ऑफ इंडिपेंडेंट स्टेट्स (CIS) देशों में व्यापारिक प्रतिनिधिमंडलों का नेतृत्व किया है और दवा नियामक एजेंसियों और फार्मा व्यापार संघों के साथ एक-से-एक चर्चा की है, उन्हें भारतीय जेनेरिक उत्पादों की गुणवत्ता का आश्वासन दिया है, उन्होंने कहा।
फार्मेक्सिल गुणवत्ता प्रबंधन पर निर्यातकों को संवेदनशील बनाने और उन्हें अंतरराष्ट्रीय मानकों और उनके अनुपालन से अवगत कराने के लिए कार्यशालाएं/प्रशिक्षण कार्यक्रम भी आयोजित कर रहा है।
वह इस सवाल का जवाब दे रही थीं कि क्या सरकार ने इन घटनाओं के प्रभाव का आकलन करने के लिए कोई सर्वेक्षण किया है खांसी की दवाई वैश्विक बाजारों में भारत से आयातित उत्पादों में मिली मिलावट/घटिया वस्तुएं।
मंत्री ने यह भी बताया कि मामले में गाम्बियाकेंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा एक संयुक्त जांच की गई थी (सीडीएससीओमेडन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, सोनीपत (हरियाणा) के विरुद्ध स्टेट ड्रग कंट्रोलर, हरियाणा के समन्वय से और क्षेत्रीय ड्रग टेस्टिंग लेबोरेटरी (आरडीटीएल), चंडीगढ़ द्वारा परीक्षण और विश्लेषण के लिए दवाओं के नियंत्रण नमूने लिए गए थे।
RDTL ने दोनों Di के लिए नमूनों को मानक गुणवत्ता और नकारात्मक घोषित किया हैइथाइलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और इथाइलीन ग्लाइकॉल (ईजी)।
हालाँकि, माल निर्माण प्रथाओं में देखे गए उल्लंघनों के आधार पर, राज्य औषधि नियंत्रक, हरियाणा ने 11 अक्टूबर, 2022 को मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को एक आदेश जारी किया, जिसमें जनहित में सोनीपत में सभी निर्माण गतिविधियों को रोक दिया गया।
के मामले में उज़्बेकिस्तान, सीडीएससीओ राज्य औषधि नियंत्रक, उत्तर प्रदेश के समन्वय से, मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड, नोएडा में एक संयुक्त जांच की और आरडीटीएल द्वारा परीक्षण और विश्लेषण के लिए विनिर्माण परिसर से दवा के नमूने एकत्र किए।
राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण, उत्तर प्रदेश द्वारा 9 जनवरी को फर्म के विनिर्माण लाइसेंस को निलंबित कर दिया गया था।
उन्होंने कहा, “आरडीटीएल, चंडीगढ़ ने अब तक 30 दवाओं के नमूनों की जांच रिपोर्ट भेजी है, जिसमें दवाओं/कच्चे माल के 24 नमूनों को ‘मानक गुणवत्ता का नहीं’ घोषित किया गया है, जिनमें से 22 नमूने मिलावटी/नकली की श्रेणी में आते हैं।” …
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