नई दिल्लीः 18 के लाइसेंस फार्मा द्वारा किए गए व्यापक निरीक्षणों की पृष्ठभूमि में कंपनियों को रद्द कर दिया गया था ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई)। इस प्रमुख निरीक्षण अभियान के तहत लगभग 203 फार्मा कंपनियों की पहचान की गई। यह निरीक्षण 20 राज्यों और केंद्रशासित प्रदेशों की 76 फार्मा कंपनियों में केंद्रीय और राज्य नियामकों की एक संयुक्त टीम द्वारा किया गया था।
अधिकांश कंपनियां हिमाचल प्रदेश (70), उसके बाद उत्तराखंड (45) और मध्य प्रदेश (23) से थीं। नकली दवाओं के निर्माण, मिलावटी दवाओं और अच्छी निर्माण प्रथाओं (जीएमपी) के उल्लंघन के आधार पर लाइसेंस रद्द कर दिए गए। 26 कंपनियों को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है।
18 फार्मा कंपनियों के लाइसेंस रद्द करने के संबंध में बयान जारी करते हुए विवेक सहगलमहानिदेशक, भारत के फार्मास्युटिकल प्रोड्यूसर्स का संगठन (ओपीपीआई) ने साझा किया, “अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) का कोई भी उल्लंघन सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरा है। यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है कि नैतिक संहिताओं का पालन करते हुए और सख्त नियामक मानकों को बनाए रखते हुए मरीज सफलता के नवाचारों तक पहुंच सकें। रोगी की सुरक्षा और भरोसे को बनाए रखने के लिए यह महत्वपूर्ण है।”
हाल ही में भारतीय दवा निर्माता नकली और मिलावटी दवाओं के निर्माण के लिए वैश्विक जांच के दायरे में रहे हैं, जिसके कारण कुछ देशों में मृत्यु और प्रतिकूल स्वास्थ्य घटनाएं हुई हैं।
ओपीपीआई के सदस्य वैश्विक नैतिक संहिता के उच्चतम मानकों का पालन कैसे करते हैं, इस पर अपने विचार व्यक्त करते हुए, सहगल ने कहा, “ओपीपीआई में हमारी रणनीति ‘भारत के लिए’ पर ध्यान केंद्रित करना है, और हमारी सदस्य कंपनियों ने हमेशा भारतीय रोगियों की जरूरतों को पूरा करने का प्रयास किया है। इसके अनुरूप, हम वैश्विक नैतिक संहिताओं और व्यावसायिक प्रथाओं के उच्चतम स्तर के साथ-साथ ओपीपीआई आचार संहिता का पालन सुनिश्चित करते हैं जो यूनिफ़ॉर्म कोड ऑफ़ फ़ार्मास्यूटिकल मार्केटिंग प्रैक्टिसेज (यूसीपीएमपी) पर आधारित है और आईएफपीएमए आचार संहिता। हमारी सदस्य कंपनियों का नैतिक स्तर बहुत ऊंचा है और वैश्विक मानकों के अनुरूप है।
के मुद्दे का मुकाबला करने के लिए नकली दवाएंओपीपीआई रोगियों को दवा के बारे में बुनियादी जानकारी उपलब्ध कराने पर जोर देता है, ड्रग्स तकनीकी सलाहकार बोर्ड (डीटीएबी) ने आपूर्ति श्रृंखला में इन दवाओं को प्रमाणित करने और ट्रैक करने में मदद करने के लिए दवा उत्पादों में क्यूआर कोड शुरू करने की सिफारिश की है। इस तरह के प्रौद्योगिकी-समर्थित समाधान और दूरंदेशी कदम दवा की गुणवत्ता की चुनौती को दूर करने में मदद करेंगे।
“ब्लॉकचैन-आधारित को अपनाने पर विचार करें फार्मा समाधान उच्च सुनिश्चित करने के लिए गुणवत्ता नियंत्रण मूल्य श्रृंखला में – विक्रेता, वितरक, बॉटलिंग और पैकेजिंग, और खुदरा बिक्री, ”सहगल ने कहा।
“एक शोध-आधारित उद्योग संघ के रूप में, हम रोगी सुरक्षा और रोगी जागरूकता के निर्माण के लिए प्रतिबद्ध हैं। हम पूरे देश में मजबूत और लचीली नियामक प्रणाली के निर्माण के लिए एकजुट दृष्टिकोण के रास्ते पर चर्चा करने के लिए सरकार के साथ सहयोग करना जारी रखेंगे,” सहगल ने निष्कर्ष निकाला।
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